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如何测定金中的痕量元素?

返回列表 源于: 仪德 发表起止日期: 2023.04.11

痕量合金也叫痕量因素,般属于水里、有害气体中的含量相等或高于10e-6ppm的任何一种微量金属元素。电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-OFS)是金和金合金中痕量元素测定的强有力方法。采用52吃瓜网|明星黑料|吃瓜在线观看:全谱直读型光谱仪(SPECTRO)对金中的痕量元素的测定具有极好的检出限。同时,99.9%的金的含量可从100%中扣除样品中总的杂𒐪质含量而得到。

ICP-OES法测定金中痕量元素


实验室地方


ICP工作参数

表1. ICP工作参数(shu)


一、原材料准备

称♊取 0.5g 金合(he)格品放在 50ml 的烧瓶中,加(jia)人(ren) 30ml ꦉ王水(shui)溶解完性。饱和(he)溶液越来(lai)越大烧水(shui)终会合(he)格品压根溶解完性。在冷确至(zhi)高(gao)温后,用去(qu)阴离(li)子(zi)冲洗稀至(zhi) 50ml 定(ding)容(rong)并更加(jia)均匀结(jie)合(he)。

 

二、校正标准的制备

称(cheng)取(qu)3 份 0.5g 高纯金按上述所说(shuo)最(zu🐎i)简单的(de)方(fang)法溶(rong)解出来(lai),一种效正液一直(zhi)溶(rong)解稀释至 50ml(留(liu)白样),另(ling)二个效正溶(rong)剂ꦆ加人(ren)适当待测因素的(de)100mg/1规范(fan)贮(zhu)(zhu)备液,调配成因素分子量区(qu)别为1mg/1和10mg/1的(de)规范(fan)贮(zhu)(zhu)备液使其氨(an)水浓度为1mg/1和 10mg/1,然后呢冲稀至50ml并混(hun)匀。

 

三、成果与座谈会

表(biao)2列出金样品测(ce)(ce)定所选用的谱线(xian)和(he)检(jia🍨n)(jian)出限,用空白(bai)溶液(ye)10次(ci)测(ce)(ce)量(liang)的3倍(bei)标准(zhun)偏差(cha)测(ce)(ce)定。典型的背(bei)景强度相对标准(zhun)偏差(cha)值小于 1%。SPECTRO光谱仪彻底的能(neng)够满足于金中痕量(liang)的元素检(jian)(jian)测(ce)(ce)的要有(you),其最首要的优(you)点(dian)有(you)💯哪(na)些(xie)是尽快的直接打印机扫(sao)描,能(neng)在几十(shi)秒内作为土样的检(jian)(jian)测(ce)(ce)后果。其次(ci),它有(you)极好的检(jian)(jian)出限。在某些(xie)情况下,可(ke)选用免(mian)受谱线(xian)干(gan)扰的真空紫外(wai)区谱线(xian)。

金的(de)(de)量可由 100% 中扣除所(suo)测定的(de)(de)杂质总量꧃而得(de)到的(de)(de),仪(yi)器软件能按基体校正模(mo)型自(zi)动进行(xing)金含量的(de)(de)计算。

金样品测定选用的谱线和检出限

表2. 金(jin)样品测定所选用的(de)谱线和检出限(xian)

  参考使用标准单位:斯派克光谱进行分析进行分析整形论文集

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